A doença de Von Willebrand (VWD) é um distúrbio genétic...

UNIMONTES - Biologia - 2019 - Vestibular - PAES - Segunda Etapa

A doença de Von Willebrand (VWD) é um distúrbio genético causado pelo fator de von Willebrand ausente ou defeituoso (VWF). O VWF é uma proteína chave no processo de coagulação. Ele se liga ao fator VIII auxiliando a formação de um tampão de plaquetas durante o processo de coagulação. Considerando a figura e o assunto abordado, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA.

A) Distúrbios hemorrágicos em decorrência da doença podem aparecer somente em indivíduos do sexo masculino.

B) Se um dos pais apresentar um tipo de herança dominante da doença, há 75% de chance de ter um filho afetado pela doença.

C) Todos os tipos de anemias são obrigatoriamente associadas à doença de Von Willebrand.

D) O tipo de herança é autossômica.